据意大利媒体报道，奋斗在意大利综合编译：星期五（7月9日），美国辉瑞公司宣布，将向美国药品管理局、美国疾控中心、欧盟药品管理局，申请授权第三剂新冠疫苗接种，并指出了需要接种第三剂疫苗的三个原因。

（资料图：辉瑞疫苗）

报道称，辉瑞公司在一份声明中表示三个原因将让我们坚信需要接种第三剂疫苗。首先，研究表明在第二剂疫苗接种后6个月，再接种第三剂疫苗，将加强疫苗的保护性，对于原始毒株以及Beta变体来说，保护效果比只接种两剂提高5-10倍，因此应该在第二剂接种后6-12个月期间，接种第三剂辉瑞疫苗。

其次，从以色列公布的数据可以看出，尽管疫苗在预防感染和症状的有效性很高，但在疫苗接种六个月后，预防感染和症状的能力有所下降，因此需要在接种第二剂疫苗6-12个月期间，接种第三剂疫苗。

最后，虽然第二剂疫苗接种后6个月内，对重症的保护效果很好，但随着时间的推移，变体病毒将会不断出现，因此疫苗在预防症状方面的效果会下降，根据现有数据第三剂疫苗可以在避免症状方面维持高水平的保护。且辉瑞第三剂疫苗有可能对目前所有已知变体，包括Delta变体保持较高水平的保护效力。

因此综上所述，辉瑞公司认为，人们有必要接种第三剂疫苗，以获得更好的保护。

然而美国药品管理局FDA和美国疾控中心CDC则在一份联合声明中，对辉瑞公司做出了回应，FDA和CDC表示：“现阶段不需要第三剂疫苗”。“已经接种了两剂疫苗的美国人不用再注射加强疫苗。”

但意大利媒体指出，在欧洲，欧盟药品管理局EMA可能最终会授权辉瑞接种第三剂疫苗。而根据欧盟与辉瑞和Moderna疫苗公司签订的采购合同可以看出，欧盟已经准备好应对变体病毒的挑战，并已经为可能需要接种的第三剂疫苗做好了准备。

此外，欧盟药品管理局EMA表示，现在确定是否以及何时进行第三剂接种还为时过早，因为疫苗接种运动的时间还太短，样本数量还太少，尚不足以了解疫苗可以保护多长时间。但是，EMA将会在数据量足够时，立即从快进行审批，以确保可以在必要时尽快授权第三剂疫苗使用。（奋斗在意大利）