据意大利媒体报道，奋斗在意大利综合编译：星期五（6月11日）意大利药品管理局AIFA发布了第五次有关抗冠状病毒疫苗相关报告，其中收集和分析的数据涉及从2020年12月27日至2021年5月26日期间登记的不良反应报告。

（资料图：意大利目前已获批的四种新冠疫苗）

（数据截图：累计接种量和不良反应接种量以及年龄段）

报告显示，截止5月27日，意大利累计接种疫苗超3200万剂，其中辉瑞疫苗占68.7%，Moderna疫苗占9%，阿斯利康疫苗占20.8%，强生疫苗占1.5%。

(数据截图：截止5月26日 意大利四种疫苗不良反应数据）

意大利累计报告不良反应66,258例，其中辉瑞占71.8%，Moderna占3.9%，阿斯利康占24%，强生疫苗占0.3%。

（数据截图：89.4%的不良反应为非严重不良反应）

报告显示，89.4%的不良反应为非严重不良反应，如注射部位疼痛，发烧，虚弱/疲劳、肌肉酸痛等，而10.4%则为严重不良反应。

（数据截图：发生不良反应的时间和百分比）83%的不良反应发生在接种当天或者第二天。

(数据截图：发生不良反应的男女比例，以及年龄性别统计图）

数据显示，在所不良反应中，有0.5%的不良反应者死亡。具体而言，意大利累计有328人在接种疫苗后死亡，死亡时间从接种后2小时至55天不等。平均每10万剂接种有1人死亡，但死亡原因是否与疫苗有关尚无定论。

（数据截图：意大利各品牌疫苗接种后死亡人数及死亡率）

该数据显示，在意大利接种辉瑞疫苗后死亡报告数为213，每10万接种者1人死亡。摩德那疫苗接种后累计死亡病例58例，每10万接种者1.99人死亡。阿斯利康疫苗接种后累计死亡53例，每10万接种者0.79人死亡。强生疫苗累计死亡4例，每10万接种者0.79人死亡。总体而言意大利接种疫苗后累计死亡328例，每10万接种者中1.01人死亡。（奋斗在意大利）