据意大利媒体报道，奋斗在意大利综合编译：星期一（12月21日）欧洲药品管理局宣布，辉瑞/Biontech疫苗可以有条件地获得批准。

报道称，欧洲药品管理局总监Marie-Agnes Heine宣布了此消息。因此，按计划12月24日，欧盟将开始分发疫苗，12月26日疫苗将抵达罗马的Spallanzani医院，然后将迅速在全意大利分发。

12月27日为欧盟“疫苗日”，意大利将和其他国家一样，从12月27日开始，在全意大利开始接种第一批辉瑞疫苗。

对此，意大利卫生部长Roberto Speranza表示：“这个是我们一直等待的消息，拥有有效且安全的疫苗将赋予我们更大的力量和信心。”

（资料图：意大利卫生部长）

根据EMA欧洲药品管理局的说法，目前尚无证据表明这款疫苗对英国变体病毒无效，目前我们对这种疫苗的了解比十个月前以及三个月前要多得多，但还需经过大量评估后，才能最终确定对变体病毒的影响。

（资料图：欧洲药品管理局）

对于孕妇是否适合接种方面，EMA委员会主席Harald Enzmann说：我们建议根据个人情况，并考虑暴露和感染风险后，再决定是否注射。因为这种疫苗没有足够多的孕妇参加测试。因此还需要更多的研究才能了解对孕妇的影响。

(资料图：辉瑞疫苗）

关于这种疫苗的副作用方面，EMA安全委员会主席Sabine Straus说：“这种疫苗的副作用与其他疫苗是相同的，最常见的副作用是注射痛、疲劳、头痛、肌肉和韧带疼痛，高烧。一般而言副作用会持续1天，建议卫生当局对观察到的情况进行重点监测。”

关于商业运作方面，欧盟委员会主席冯德莱恩表示，我希望欧盟委员会在今天晚上作出决定，授权辉瑞疫苗销售许可。（奋斗在意大利）