医学界在脑癌研究上发现重大突破。研究人员终于发现了导致最具侵袭性脑癌——多形性胶质母细胞瘤的驱动基因：一个叫做ID2的免疫细胞蛋白。该蛋白能触发并导致胶质母细胞瘤快速繁殖。这个重要发现由纽约哥伦比亚大学意大利籍科学家Antonio Iavarone 和 Anna Lasorella领衔的研究团队完成，并在《自然》上刊登。该研究团队认为，只需“关闭”该蛋白，即可中断肿瘤的生长。

ID2蛋白促进肿瘤细胞繁殖，从而导致肿瘤细胞快速扩散，从而引发脑癌，普通的放射和化疗很难抑制其生长。该研究的重要性是发现了脑肿瘤细胞的驱动基因ID2蛋白及其运作机制：一旦其激活，就会导致肿瘤细胞的快速繁殖。研究人员发现，在外科治疗后，只要“关闭”该基因，肿瘤细胞的生长即可得到控制。多形性胶质母细胞瘤是最具侵袭性的脑癌，其病发年龄主要集中在45-70岁。

可惜的是，即便接受外科移除和放射及化疗，病人的存活期也往往不超过2年。因此该疾病的触发模式成为唯一一个可抑制肿瘤发展的可行道路。ID2蛋白已知的功能是在胚胎生命期间抑制细胞分化，但其激活时可促进干细胞分裂及分化成不同的肌体细胞（如脑、肌肉、骨骼等）。在正常情况下，当细胞停止分裂和分化时ID2蛋白会处于“关闭”状态。但在多形性胶质母细胞瘤疾病中，该蛋白却一直处于“激活”状态。

“我们的研究发现，由于肿瘤生长时的低氧浓度导致ID2蛋白保持活动。当ID2被异常激活后会导致破坏两种被称为缺氧诱导因子（HIF）α1和2的蛋白质，后者主要中断癌症干细胞在没有氧气情况下的生存和给养。我们发现ID2能促使多形性胶质母细胞瘤适应不利条件，在极端条件下生存下来并不断分裂繁殖”，哥伦比亚大学儿科及病理学教授Anna Lasorella 鹿市说。她与研究团队主管Antonio Iavarone 教授一同完成了该疾病的研究工作。

“很明显”， Antonio Iavarone教授解释称，“关闭ID2蛋白后可中断癌细胞的给养系统。通过了解并借鉴多形性胶质母细胞瘤的基因触发机制可使我们在其他肿瘤疾病研究中寻找出一个新的治疗策略。但此新发现不意味着新的治疗肿瘤方法的到来”。医学界在脑癌研究上发现重大突破。研究人员终于发现了导致最具侵袭性脑癌——多形性胶质母细胞瘤的驱动基因：一个叫做ID2的免疫细胞蛋白。该蛋白能触发并导致胶质母细胞瘤快速繁殖。这个重要发现由纽约哥伦比亚大学意大利籍科学家Antonio Iavarone 和 Anna Lasorella领衔的研究团队完成，并在《自然》上刊登。该研究团队认为，只需“关闭”该蛋白，即可中断肿瘤的生长。