23,963
144,071
141,490,851
25,627,473
25,294,864
188,538
页面已访问：25,368,438次欧洲药品管理局EMA宣布：“严重过敏是阿斯利康抗冠状病毒疫苗，可能出现的副作用。”在评估了与阿斯利康抗冠状病毒疫苗过敏反应的一些安全报告后，EMA安全委员会建议更新产品信息，包括过敏反应和超敏反应等副作用。
根据意大利高级卫生研究所ISS进行的每周新冠监控报告显示：与传播链无关的新增感染病例急剧增加(最新监控周新增为50,256例，而上一周的新增为41,833例)。通过接触感染者追踪发现的病例百分比保持在28.8%，通过症状发作检测的病例百分比有所增加为37.8%，通过筛查活动发现的病例为20.2%，而有13.2%的新增病例报告中为标注原因。
威尼托大区区域公告：在过去的24小时内，单日新增阳性病例1932例，累计总感染病例超过35万例，准确数据为350045例。近几周以来都没有出现接近两千的新增。单日新增死亡病例29例，累计共有10074例死亡。医院接受非重症治疗的话者有所增加为1369例(+29)，接受重症监护治疗患者169例(-1)。
在多个欧洲国家宣布停止使用阿斯利康疫苗后，世界卫生组织发言人在日内瓦新闻发布会上给出官方建议“我们应该继续使用阿斯利康疫苗，没有理由不再使用它”。
根据ISS高级卫生研究所的最新公报，全意大利传染指数Rt为1.16，每10万居民周增感染人数225.64，而上周每10万居民周增感染194.87。
根据意大利部长会议草案，从3月15日至4月6日期间，在橙色区域内，仅允许每天拜访他人一次，拜访者人数不得超过住客人数，14岁以下儿童不占名额。
俄罗斯新闻社塔斯社报道，瑞士制药公司Adienne Pharma＆Biotech将在意大利生产俄罗斯Sputnik V疫苗，这些疫苗将在今年年底之前上市。根据该制药公司总裁Antonio Francesco di Naro介绍，这些产品在2021年年底之前将不会销售。
意大利卫生部长Roberto Speranza在中央与地方会议上宣布，4月3日、4日、5日，我们将拥有一个具有意大利特色的红色区域，当然，白色区域除外。
意大利卫生部长Roberto Speranza今天在中央与地方视频会议上表示：“在意大利，所有使用的疫苗都是安全和有效的，疫苗是我们克服大流行的基本武器，在过去两天中我们每天接种量都超过20万剂。”
根据意大利医生和牙医联合会的数据，从2020年3月11日第一名意大利医生死亡开始，截止到目前，全意大利共有334名医生死于新冠病毒感染。
根据意大利高级卫生研究所ISS发布的最新监测数据，将有超过10个大区成为红色区域，除西西里岛和撒丁岛外，意大利半岛其他地方都可能成为橙区。
据消息人士透露，从4月3-5日，意大利将全国处于红色区域，时间包括复活节的星期天和星期一，消息人士称，这是中央政府已经与地方当局会晤后作出的决定。
托斯卡纳大区主席Eugenio Giani指出，目前托斯卡纳大区为橙色防疫区域，但我们今天根据数据可能会升级一些省成红区，这些省可能是普拉托、皮斯托亚、阿雷佐以及其他我们发现疫情爆发的城市。
阿斯利康宣布目前正在与进行调查的卫生和监管部门合作，我们有超过1000万份疫苗安全性分析数据，这些数据表明，没有证据显示在任何年龄段、性别、批次或任何国家/地区，使用阿斯利康疫苗后会造成肺栓塞或深静脉血栓的形成风险增加，在疫苗受试者中，发生这些病变的数量明显低于普通人群中发生的数量。
德国疫苗和生物医学联邦研究所Paul-Ehrlich-Institut宣布，德国不会停止使用阿斯利康疫苗，因为到目前为止没有证据表明丹麦的死亡病例与阿斯利康疫苗之间存在联系，并且欧盟药品管理局EMA对阿斯利康疫苗一直是积极评价，因此也建议65岁以上人士使用阿斯利康疫苗。
意大利54岁宪兵Giuseppe Maniscalo在西西里Trapani接种阿斯利康疫苗后于2月20日死于心脏病，但经过尸检确认，这名宪兵的死亡与阿斯利康疫苗没有任何关系。而3月8日另一名43岁西西里军人Stefano Paternò接种阿斯利康后出现心脏病死亡事件还在调查中。
法国卫生部长Oliver Veran今天在新闻发布会上答记者问时说：“我已经向国家药品安全局了解了这一问题，他们说没有理由暂停接种阿斯利康疫苗。”
根据意大利民防和卫生部公布的最新数据：今天全意大利共检测了372,217人次，昨天检测361,040人次，今日新增阳性病例25,673例，阳性率为6.89%，高于昨日的6.2%。
根据意大利民防和卫生部公布的数据：截止目前，意大利累计新冠确诊病例3,149,017例，单日新增阳性病例25,673例。意大利现有病例497,350例（今日增加10,276例），累计死亡病例101,184例（今日死亡373例），累计治愈2,550,483例（今日治愈15,000例）。意大利现有471,244名阳性患者居家隔离，23,247人因症状住院，2859人正在接受重症监护治疗。
丹麦、挪威和冰岛暂定使用针对冠状病毒的阿斯利康疫苗，由于担心疫苗的注射与血块形成有关，为以防万一将直到有进一步的通知。尽管得到制造商与欧洲药品管理局的保证，但这三国仍然决定暂停他们可以使用的所有阿斯利康疫苗。
日前，一名43岁的军人在西西里接种阿斯利康疫苗后死亡，死亡原因是心脏病发作，在死者心脏病发作的前一天，接种了第一剂阿斯利康疫苗接种。目前当地法院已经将阿斯利康疫苗的生产、运输及军事医院的医务人员共10人指控为过失杀人罪的嫌疑人，死者将接受尸检，以确定死亡原因，以及是否和阿斯利康疫苗有关。
根据ECDC欧盟疾控中心3月11日最新公布的疫情地图，意大利的坎帕尼亚、马尔凯、伦巴第、弗留利威尼斯朱利亚、艾米莉亚罗马涅以及特伦托、博尔扎诺均被欧盟疾控中心列为疫情十分严重的深红色区域。
意大利药品管理局AIFA今日宣布，在整个意大利禁止注射一批号阿斯利康疫苗，受影响编号为ABV2856的阿斯利康疫苗。此举是因为该批次出现了严重的不良报告，目前仍然需要调查，进行进一步分析。
欧盟药品管理局EMA宣布，强生疫苗符合功效、安全和质量标准，批准了强生疫苗在欧盟范围内对18岁以上人群使用，自此强生疫苗正式成为欧盟批准的第四款疫苗。根据协议在2021年第二季度开始，将有2亿剂疫苗抵达欧盟。而意大利药品管理局AIFA也将对该疫苗进行审批。强生疫苗与以往EMA审批的疫苗不同，这是一种只需注射一剂即可完成接种的疫苗。
根据坎帕尼亚大区主席Vicenzo De Luca签署的命令，从今天起至3月21日，所有向公众开放的城市公园、市政别墅、公共花园、长廊将关闭，此外还建议尽可能远程办公。
西班牙卫生部长Carolina Darias表示，在西班牙使用阿斯利康疫苗后，没有收到关于凝血或血栓的报告，因此西班牙将继续按计划接种阿斯利康疫苗。
欧盟委员会宣布将疫苗出口管制期限延长至六月底，将禁止欧盟境内生产的疫苗出口到欧盟以外地区，此前该管制期限到期时间是三月底，但由于疫苗生产企业继续减少交付，因此欧盟不得不再次延长出口管制时长，该规定称如果这种出口没有威胁到欧盟与生产商之间的合同，就可以出口。截止目前欧盟批准的主要出口目的地包括英国（约910万剂），加拿大（390万剂），墨西哥（310万），日本（270万），沙特阿拉伯（140万），香港（130万），新加坡（100万） ，美国（100万），智利（90万）和马来西亚（80万）。
丹麦卫生部长宣布暂停使用阿斯利康疫苗，因为使用阿斯利康疫苗后有发生致命血栓的信号，丹麦卫生部正在调查血栓和阿斯利康的关联，是否属于严重的副作用，因此将在丹麦暂停14天的阿斯利康疫苗使用，此外欧洲药品管理局也对此展开了调查，目前尚无法断定疫苗和血栓之间的关系。
根据ISS高级卫生研究所的数据，目前皮埃蒙特大区的Rt感染指数已经达到了1.41，超过1.25的红区基线。因此下周皮埃蒙特可能被升级为红区。
根据以色列进行的一项研究结果表明，使用阿司匹林可以降低感染新冠病毒的风险，服用阿司匹林后可降低29%的感染可能。并且阿司匹林还能减少感染者的症状持续时间，具体而言低剂量（75mg）的阿司匹林可以对冠状病毒感染者有益处。
