根据意大利民防和卫生部公布的最新数据:今天全意大利共检测了295,452人次,昨天检测338,425人次,今日新增阳性病例3,212例,阳性率为1.08%,高于昨日的0.88%。
根据意大利民防和卫生部公布的数据:截止目前,意大利累计新冠确诊病例 4,668,261例,单日新增阳性病3,212例。意大利现有病例95,979例(今日减少2,893例),累计死亡病例130,870例(今日死亡63例),累计治愈4,441,412例(今日治愈6,042例)。意大利现有92,212名阳性患者居家隔离,3,317人因症状住院,450人正在接受重症监护治疗。
葡萄牙总理Antonio Costa所领导的政府,通过重新开放酒吧和夜总会等措施,几乎取消了所有抗传播限制,从10月1日起,唯一仍然有效的义务是在公共交通工具和超市中使用口罩。
根据牛津大学的研究人员发现,新冠感染治愈的人群中,37%的治愈者在疾病治愈后的三到六个月内至少出现一种新冠症状。最常见的是呼吸问题、腹部不适、疲劳、疼痛和焦虑/抑郁。症状在接受过住院治疗患者中更常见,在女性中更常见。该份报告研究了超过27万名治愈者的健康数据记录。
世界卫生组织更新了疫情情况报告:全球每周新冠感染病例数和死亡人数继续下降。事实上,在9月20日至26日期间,全球报告的感染人数超过330万例,死亡人数超过5.5万例。感染人数和病毒死亡人数均下降了10%。在欧洲,下降的趋势已经放缓,每周有109万例感染病例和14638例死亡病例,较上一周相比降低1%,具体数值几乎相同。
据当地媒体报道,一名未接种疫苗的23岁中国女性,昨天在托斯卡纳大区普拉托死亡,之前她在Santo Stefano医院的重症监护治疗。另外有两名中国公民死于新冠感染,分别为43岁和53岁的男子,之前在医院接受重症监护。昨日托斯卡纳大区单日共有9例新冠死亡。[查看详情]
根据印度媒体报道:印度近四分之一的成年人口(24.61%)接种了双倍剂量的抗新冠疫苗,68%的人接种了首剂疫苗。据印度新冠工作组负责人表示:“疫苗接种运动开始八个月后,我们已经看了积极的结果:第二剂接种后97%预防了患重病和死亡后果的风险。很明显,在我们用来抗击大流行的工具中,疫苗是最强大的盾牌。”
阿尔及利亚今天开始生产由中国科兴研发的抗冠状病毒疫苗,目的是在国内使用这些疫苗,但也将出口到其他非洲国家。生产将由中国公司和塞达尔制药公司合作进行。预计10月将生产100万剂,11月生产200万剂。目标是从1月开始每月生产达到500万剂。
意大利警察联盟Usip介绍:从今天早上开始,布雷西亚警察总部外将有一辆露营车,配备合格的医疗和辅助医疗人员,让所有未接种疫苗的警察能够获得免费的拭子。在48小时内获得绿色通行证后,将允许警察完全按照现行规定工作,没有任何个人支出。该项目由一位布雷西亚的企业家提供。
意大利科学委员会发言人Franco Locatelli在一次活动中提出:“我很清楚,对于年轻人和健康者,接种第三剂是有必要的,但欧洲药品管理局和世界卫生组织也多次明确表示,不要忘记疫情是全球性的,因此为中低收入国家提高疫苗覆盖率非常重要,与我们的国家相比,中低收入国家更需要疫苗。”
根据意大利官方更新的数据,截止目前,意大利12岁以上人口中,有83.39%接种过至少一剂疫苗,其中78.24%完成了整个疫苗接种周期。目前61,494人已经接种了第三剂疫苗。
美国上周曾宣布,从今年11月起对完成疫苗接种的外国人开放边境,允许完成疫苗接种的外国人特别是游客入境,但对疫苗名单未做具体说明。日前美国政府消息人士透露,疫苗名单中将不包含俄罗斯疫苗,但将包含中国国药疫苗和科兴疫苗接种者。
根据意大利民防和卫生部公布的最新数据:今天全意大利共检测了338,425人次,昨天检测124,077人次,今日新增阳性病例2,985例,阳性率为0.88%,低于昨日的1.42%。
根据意大利民防和卫生部公布的数据:截止目前,意大利累计新冠确诊病例 4,665,049例,单日新增阳性病2,985例。意大利现有病例98,872例(今日减少2,208例),累计死亡病例130,807例(今日死亡65例),累计治愈4,435,370例(今日治愈5,105例)。意大利现有94,995名阳性患者居家隔离,3,418人因症状住院,459人正在接受重症监护治疗。
抗新冠病毒疫苗接种周期完成6个月后,米兰尼瓜尔达医院 99% 的卫生工作者仍然存在良好的抗体。尽管IgG抗体(免疫球蛋白 G)确实出现了生理性下降,但仅有0.4%的人感染了新冠病毒,10人中9人没有症状。
丹麦DTU卫生技术部的科学家提出,他们目前正在开发一款快速且廉价的新技术,用来识别冠状病毒的病毒RNA。它被称作为NISDA(非酶促、等温链置换和扩增试验),它是一种用于快速检测新冠病毒的新型非酶促方法,也可以用于检测其他疾病。
辉瑞和BNT公司宣布,他们已经向美国食品和药品管理局FDA提交了新冠疫苗在5-11岁儿童中2/3期试验数据。在该研究报告中,包括2268名5岁至11岁参与者,疫苗显示出良好的安全性,并使用两种方法引发强烈的中和抗体反应。针对该年龄段的剂量方案为 10μg 。